La investigadora de 25 años integra un equipo del CONICET y la Universidad Favaloro que trabaja en una innovadora terapia regenerativa. El objetivo es reducir el daño cardíaco y evitar que los pacientes lleguen a necesitar un trasplante.

La ciencia argentina volvió a dar un paso prometedor en el desarrollo de tratamientos innovadores. Pilar Ferrer, una investigadora de 25 años egresada de la Universidad Favaloro e integrante de un equipo del CONICET, participa en el desarrollo de un hidrogel bioactivo con tejido placentario capaz de reparar el daño que deja un infarto de miocardio.

El producto, desarrollado junto a la startup Anova Biotech, es un hidrogel inyectable elaborado a partir de la matriz de la membrana amniótica, una parte de la placenta utilizada en medicina regenerativa. Según explicó Ferrer, la terapia busca disminuir el daño que sufre el corazón tras un infarto, ya que ese órgano prácticamente no tiene capacidad de regenerarse por sí solo.

«Después de un infarto el corazón no tiene capacidad de regenerarse. Lo que intentamos con estas terapias es disminuir ese daño para evitar la insuficiencia cardíaca, que es cuando el corazón no puede funcionar más y se necesita un trasplante», señaló la científica durante una entrevista televisiva.

Ferrer integra el Laboratorio de Medicina Regenerativa Cardiovascular del Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería (IMETTyB), dependiente del CONICET y la Universidad Favaloro, donde actualmente desarrolla su doctorado.

La investigadora explicó que el tratamiento no utiliza células madre, sino únicamente la estructura que sostiene el tejido placentario. «Usamos el soporte del tejido, que ya se emplea en farmacología para la cicatrización de heridas», precisó.

El proyecto se lleva adelante en colaboración con la empresa argentina Amnios BMA, habilitada por el INCUCAI como Banco de Membrana Amniótica y por la ANMAT como laboratorio de productos médicos.

Actualmente, el equipo cuenta con financiamiento del programa CITES para emprendedores tecnológicos y trabaja para avanzar hacia la etapa de ensayos clínicos en pacientes humanos, un paso clave para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento antes de una eventual aprobación.