La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la distribución y la comercialización en todo el territorio nacional de la pomada mentolada Mentisan, un producto de industria boliviana ampliamente utilizado de manera popular para el alivio de múltiples dolencias.

A pesar de la prohibición dispuesta por la ANMAT, el ungüento mentolado Mentisan continúa vendiéndose en puestos callejeros y ferias de la ciudad de Salta. La medida, oficializada mediante la Disposición 128/2026, ordena retirar el producto del mercado por no contar con registro sanitario y por desconocerse su procedencia y condiciones de elaboración, lo que representa un posible riesgo para la salud.

Sin embargo, en mercados y puntos de venta informal, comerciantes aseguran que el producto sigue teniendo alta demanda y que no recibieron notificaciones oficiales sobre la prohibición. Mentisan, de origen boliviano y muy popular en la región, ya había sido objeto de restricciones similares en el pasado, pero continúa circulando, lo que vuelve a poner en debate los controles sanitarios y la venta informal de medicamentos.

Como fue dispuesta la medida

La medida fue oficializada a través de la Disposición 128/2026, publicada en el Boletín Oficial, donde el organismo informó que la Dirección de Gestión de Información Técnica no encontró antecedentes de inscripción del producto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), requisito indispensable para su venta y uso en el país.

Según detalló ANMAT, Mentisan es promocionado como un ungüento para tratar resfríos, catarros, irritaciones de la piel, heridas leves, contusiones, cortaduras, picaduras de insectos y labios agrietados, además de utilizarse como inhalante y analgésico para aliviar dolores reumáticos, neurálgicos y cefaleas.

No obstante, el organismo advirtió que se trata de un medicamento sin registro sanitario, del cual se desconoce su procedencia y las condiciones de elaboración, lo que representa un riesgo potencial para la salud de las personas que lo utilicen.

“Corresponde clasificarlo como un medicamento sin registro ante la autoridad sanitaria en la República Argentina, respecto del que se desconoce su procedencia y condiciones de elaboración”, señala el comunicado oficial difundido por la ANMAT.

Ante esta situación, el Servicio de Fiscalización de la Cadena de Distribución recomendó prohibir todas las presentaciones y lotes del producto, hasta tanto obtenga las autorizaciones correspondientes, y comunicar la medida a las autoridades sanitarias de todas las jurisdicciones del país.

Finalmente, el titular de la ANMAT, Luis Eduardo Fontana, dispuso formalmente la prohibición del uso, distribución y comercialización de Mentisan en todo el país, y reiteró la recomendación a la población de utilizar únicamente medicamentos y productos que cuenten con la debida autorización sanitaria.